식도암의 증상은 무엇입니까? 식도암은 얼마나 흔한가요?
식도암은 모든 연령대에서 볼 수있는 질병으로 올바르게 치료하지 않으면 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다. 질병에 대한 유전 적 (또는 유전 적) 소인은 사람이 특정 질병과 관련된 유전자를 가지고 있지만 환경 적 또는 면역 학적 요인과 같은 다른 요인이 발견되지 않는 한 질병이 발생하지 않는 경우입니다. 그렇다면 식도암의 증상은 무엇입니까? 식도암은 어떻게 발생하며 치료법이 있습니까? 세부 사항은 다음과 같습니다.
DINING PIPE CANCER이란 무엇입니까?
식도는 목에서 위까지 이어지는 길고 근육질의 관입니다. 식도는 음식물을 관을 통해 위로 운반하기 위해 수축하는 많은 근육층으로 구성됩니다. 식도 괄약근이라고하는 특수 근육은 음식과 체액이 식도에서 위로 전달 될 수 있도록 열리는 밸브 역할을합니다.
식도암은 식도 조직의 비정상 세포가 통제 할 수 없을 때 발생합니다. 결국 세포는 종양이라고 불리는 덩어리를 형성합니다. 식도암에는 두 가지 주요 유형이 있습니다.
편평 세포 암종은 식도를 둘러싸는 세포 (편평 세포라고 함)에서 시작됩니다. 이 암은 일반적으로 식도의 상부와 중간 부분에 영향을 미칩니다.
선암은 삼키는 데 도움이되는 점액 생성 조직에서 발생합니다. 일반적으로 식도의 하부에서 볼 수 있습니다.
미국에서 편평 세포 암종 비율이 떨어지고 선암 비율이 증가하고 있습니다.
식품 파이프 암은 얼마나 이전입니까?
식도암은 흔하지는 않지만 세계에서 가장 흔한 10 가지 암 중 하나입니다. 이 유형의 암의 새로운 사례 수는 미국의 100,000 명당 약 4.2 명입니다. 새로운 사례는 2018 년에 17,290 명으로 추산되며 15,850 명당 사망자 수는 추산됩니다.
이 유형의 암으로 진단받은 사람들의 5 년 생존율은 2008-2014 년 19.2 %였습니다. 추정에 따르면 2015 년 미국에서 식도암 환자는 약 47,284 명이었습니다.
식사 파이프 암 수명
이 질병을 가진 사람들이 인터넷에서 식도암이 얼마나 오래 살고 있는지에 대한 질문에 대답하기는 불가능합니다. 사람 의이 질병의 단계는 치료 과정에 중요한 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 식용 암이나 질병이있는 사람에게는 수명을 부여 할 수 없습니다.
식사 파이프 암 원인
식도암의 정확한 원인은 알려져 있지 않지만 질병에 대한 몇 가지 위험 요소가 있습니다. 식도암의 위험 요인은 다음과 같습니다.
- 노인 : 식도암은 60 세 이상보다 60 세 이상에서 더 흔합니다.
- 남성 성별 : 남성은 여성보다 질병에 걸릴 확률이 3 배 더 높습니다.
- 인종 : 편평 세포 식도암은 아프리카 계 미국인과 아시아 인에서 더 흔합니다. 선암은 백인에서 더 흔합니다.
- 담배 사용 : 여기에는 흡연과 무연 담배 사용이 포함됩니다.
- 알코올 사용 : 만성 및 / 또는 과도한 알코올 사용은 식도암의 위험을 증가시킵니다.
- 바렛 식도 및 만성 위산 역류 : Barrett의 식도는 만성 처리되지 않은 위산 역류로 인한 식도 하단의 세포 변화입니다. 장기 속쓰림 환자는 Barrett 식도가 없어도 식도암 위험이 더 높습니다.
- 인유두종 바이러스 (HPV) : 식도암의 높은 발병률 세계의 일부 지역 (아시아 및 남아프리카 등)에서 HPV 감염은 식도 편평 세포 암 발병 위험이 높습니다. HPV는 성대와 입, 손, 발, 성기의 조직 변화를 일으키는 흔한 바이러스입니다.
- 기타 장애 : 다른 상태는 식도암과 관련이 있습니다. 그 중에는 삼킴 곤란을 유발하는 희귀 질환 인 알라 라스 마와 손과 발바닥에 손바닥의 과도한 피부가 자라는 희귀 질환이 있습니다.
- 특정 화학 물질에 대한 직업적 노출 : 오랫동안 드라이 클리닝 솔벤트에 노출 된 사람들은 식도암에 걸릴 위험이 더 높습니다.
- 암 병력 : 목 또는 두부 암 환자는 식도암 위험이 더 높습니다.
식사 관암의 증상은 무엇입니까?
식도암의 첫 증상은 초기 단계에서 분명하지 않을 수 있습니다. 사람들이 알아 차리는 첫 번째 증상은 삼키기 어려움입니다. 종양이 자라면서 식도의 입구가 좁아 져 삼키기가 어렵거나 고통 스럽습니다. 식도암의 다른 증상은 다음과 같습니다.
- 목이나 등, 가슴 뼈 뒤 또는 견갑골 사이의 통증
- 구토 또는 기침
- 속쓰림
- 쉰 목소리 또는 만성 기침
- 원하지 않는 체중 감소
식도암의 정확한 근본 원인은 완전히 이해되지 않았습니다. 많은 암은 암을 유발하는 세포의 DNA (데 옥시 리보 핵산; 유전자) 손상으로 인해 발생합니다. 그러나 정상 세포가 암이되는 정확한 이유는 알려져 있지 않습니다. 유전 적 요인과 환경 적 요인을 포함한 많은 요인이 일부 사람들의 식도암 발병에 영향을 미칠 가능성이 높습니다. 현재 연구에 따르면 신체의 유전 암호를 전달하는 DNA의 이상이 세포 악성 변형의 기초가된다고합니다.
가족 성 즉 유전성 식도암은 극히 드뭅니다. 질병에 대한 유전 적 (또는 유전 적) 소인은 사람이 특정 질병과 관련된 유전자를 가지고 있지만 환경 적 또는 면역 학적 요인과 같은 다른 요인이 발견되지 않는 한 질병이 발생하지 않는 경우입니다. 식도암의 유전 적 변화는 종양 유전자 또는 종양 억제 유전자에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 유전자 변화는 평생 동안 획득됩니다. 그들은 상속되지 않습니다. 흡연과 같은 환경 요인에 노출되어 발생하거나 알려진 이유없이 무작위로 (자발적으로) 발생합니다. 이러한 유전자 변화는 일반적으로 세포 성장과 분열을 조절하는 일반 유전자의 변형되거나 누락 된 버전입니다. 변경된 종양 유전자는 통제 불능 성장 (암)을 촉진합니다. 종양 억제 유전자는 일반적으로 세포의 성장을 제한하거나 중지합니다. 종양 억제 유전자가 변경 (돌연변이)되면 세포가 격렬하게 증식 (증식)하여 암을 유발할 수 있습니다. 정상 유전자가 발견되면 암 발병을 예방하는 것으로 보입니다.
