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타임지가 보도 한 뉴스에 따르면, 템플 대학교 의과 대학 NeuroAIDS 센터의 과학자들은 29 마리의 마우스를 사용한 연구에서 바이러스를 낮은 수준으로 낮추는 ARV 요법과 유전자 대체 기술을 적용하여 HIV 감염 세포를 파괴 할 수있었습니다. . 다른 실험에서 과학자들은 동물의 30 %에 바이러스가 남아 있지 않다고 발표했습니다.

'첫 번째 단계'

NeuorAIDS 센터의 책임자이자이 연구의 공동 저자 인 Kamel Khalili는이 실험이 그의 지식에 따르면 HIV 바이러스가 처음으로 치료 가능한 질병임을 입증하는 첫 번째 단계라고 타임지에 말했다.

실험에서 연구진은 먼저 '레이저 아트'라는 방법으로 혈액 속의 연속적인 분열로 증식하는 바이러스를 줄이는 데 성공했다.

두 번째 단계로 유전자 대체 기술로 알려진 'CRISPR'방법을 통해 바이러스 유전자에 감염된 순환 세포에서 HIV 바이러스를 제거했습니다.

이원 치료에서 확실한 결과가 나오고 있습니다

CRISPR 방법은 단독으로 사용하면 충분하지 않으며 HIV 바이러스가 분열하고 증식 할 때이 방법으로 변경할 수 없다고합니다. 따라서 HIV 바이러스는 CRISPR 또는 LASER ART 치료 만받은 마우스에서 5 ~ 8 주 이내에 재발하는 것으로 확인 되었으나 두 치료를 모두 적용했을 때이 바이러스는 동물 유전자에서 파괴되었습니다.

Khalili는 성명에서이 실험의 결과로 그들이 개발 한 기술과 방법을 사용하여 HIV 바이러스를 제거하거나 근절하는데 성공할 수 있다고 말했다.