FMF 질환의 증상은 무엇입니까? 질병이 지중해 열로 진행되면 어떻게됩니까?

지중해 열병에 대한 많은 진실 / 거짓 정보가 인터넷에서 제공됩니다. 그러나 신뢰할 수있는 소스 정보가 충분하지 않습니다. 그렇다면 FMF 질환이란 무엇이며 FMF (지중해 열) 질환의 치료 방법은 무엇입니까? 아래에서이 질병에 대한 자세한 내용을 찾을 수 있으며 FMF 질병의 원인, 증상 및이 질병을 조사하는 부서에 대한 정보를 찾을 수 있습니다.

FMF 질병이란 무엇입니까?

가족 성 지중해 열 (FMF) 또는 외국 문학의 주기적 질병은 터키, 중동 아랍 사회 및 일본에서 볼 수있는 유전성 열병입니다. 가족 성 지중해 열은 발열, 복통, 흉통 및 관절통의 재발을 유발하는 질병입니다. 발작은 보통 24-48 시간 지속됩니다. 환자는 발작 외에 다른 증상이 없습니다.

FMF 질환 (지중해 열) 특성 및 증상

가족 성 지중해 열에는 3 가지 주요 특징이 있습니다.

1. 가족 전환 : 질병이 발생하려면 어머니와 아버지가 보균자 또는 환자 여야합니다.

2. 지중해 지역 (흑해 지역 포함)과 그 주변에서 자주 볼 수 있습니다.

3. 발열 발작 : 발열 발작은 복통, 관절통 또는 흉통을 동반합니다. 복통은 급성 충수염과 혼동 될 수 있으며 매우 심할 수 있습니다. 이들 중 일부는 급성 충수염 진단을 받아 수술을 받았지만 복통은 사라지지 않았습니다.

장기적으로이 질병은 아밀로이드증이라는 또 다른 질병으로 이어질 수 있습니다. 아밀로이드증에서 "아밀로이드"라는 물질이 신체의 여러 기관에 축적되어 심부전, 신부전, 의식 상실 및 마비와 같은 문제를 유발합니다.

FMF는 어떻게 진단됩니까?

발작 중에 혈액 백혈구 수와 CRP가 증가 할 수 있지만보다 구체적인 발견은 발작 중에 채취 한 혈액에서 피브리노겐 수치가 증가한다는 것입니다. 유전자 검사로 확정 진단이 가능하며 많은 대학과 유전자 진단 센터에서 널리 시행되고 있습니다. 발작 중 및 발작 중과 밖에서 환자를 검사하고 일부 실험실 검사를 통해 유전자 검사없이 쉽게 진단을 내릴 수 있습니다. 그러나 유전 상담과 질병 진단 확인을 위해 유전 검사가 권장됩니다.

FMF 치료는 어떻게 이루어 집니까?

FMF 치료의 목표는 발작을 예방하고 발작을 치료하며 아밀로이드증의 발생 또는 진행을 예방하는 것입니다. 콜히친은 이러한 모든 치료 목표에 대해 입증 된 약물입니다. 콜히친 예방 (보호 사용)은 FMF 발작과 환자의 만성 신부전 발병을 예방합니다. 아밀로이드증을 예방함으로써 만성 신부전의 발병을 막는 것으로 나타났습니다.


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