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임신 중 자궁에서 아기에게 발생할 수있는 다운 증후군의 위험을 검사하는 이중 선별 검사는 언제 어떻게 실시합니까? 수천 명의 사람들이이 문제를 조사했습니다. 아기 목덜미의 체액을 측정하여 염색체 및 구조적 장애의 가능성을 측정합니다. 이 뉴스에서 이중 스크리닝 테스트를 수행하는 방법과 같은 질문에 대한 답변을 찾을 수 있습니다.이 뉴스에서는 주제에 대해 알아야 할 모든 세부 정보를 수집했습니다. 그렇다면 이중 선별 검사는 언제 어떻게 수행됩니까? 이중 선별 검사 결과는 어떻습니까? 세부 사항은 다음과 같습니다….

이중 스캔 테스트는 언제 어떻게 이루어 집니까?

다운 증후군 (다운 증후군 또는 21 번 삼 염색 체증이라고도 함)은 심각한 신체적 정신적 건강 문제와 장애를 일으키는 불치의 유전 질환입니다. 그러나 다운이 사람들에게 미치는 영향에는 큰 차이가 있습니다. 어떤 사람들은 심각한 영향을받는 반면 다른 사람들은 경미한 문제를 가지고 있으며 비교적 정상적인 삶을 영위 할 수 있습니다. 아기가 얼마나 심하게 영향을받을 수 있는지 예측할 방법이 없습니다.

임산부는 임신 중 결정을 내리는 데 도움을주기 위해 다운 검사를받을 수있는 옵션이 제공됩니다. 어머니가 다운을 가진 아기를 낳고 있다면 임신을 종료하거나 계속하기로 결정합니다. 이 정보는 부모에게 Down의 자녀와 함께 인생을 계획 할 수있는 기회를 제공합니다.

이중 스캔 테스트는 언제 수행됩니까?

다운 병에 대한 가장 정확한 검사에는 아기 주변의 체액 (양수 천자) 또는 태반의 조직 (융모막 융모 샘플링 (CVS))에서 다운과 관련된 비정상 염색체 검사가 포함됩니다. 두 검사 모두 산모의 복부를 통해 바늘을 삽입하는 것이며 유산 위험을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 이유로이 검사는 모든 임산부에게 제시하기에 적합하지 않습니다. 대신 산모의 혈액, 소변 또는 아기의 초음파 검사에서 마커를 측정하는 검사가 선별 검사에 사용됩니다. 이러한 선별 검사는 완벽하지 않으며, 다운의 경우를 놓칠 수 있으며 또한 아기가 다운의 영향을받지 않는 몇몇 여성에게 '고위험'검사 결과를 제공합니다. 따라서 이러한 선별 검사를 사용하여 '고위험'으로 정의 된 임신은 다운 진단을 확인하기 위해 양수 천자 또는 CVS를 사용한 추가 검사가 필요합니다.

• 이중 선별 검사는 몇 주에 이루어 집니까?

이 검토의 목적은 임신 초기에 수행 된 혈액 선별 검사 중 어떤 것이 다운 병의 영향을받을 위험을 예측하는 데 가장 정확한지 알아 보는 것이 었습니다. 우리는 14 주 이전에 채취 한 18 개의 다른 혈액 마커를 조사했으며, 이는 단독으로 또는 조합하여 사용할 수 있습니다. 그래서 다운스에서 78 개의 선별 검사를 만들었습니다. 우리는 204,759 건의 임신을 포함하는 56 건의 연구를 발견했으며이 중 2113 건은 다운 병의 영향을받은 임신을했습니다.

• 이중 선별 검사 결과는 어떻게됩니까?

임신 첫 14 주 동안 두 가지 혈액 표지자에 대한 이중 검사의 사용을 뒷받침하는 증거가 있습니다. 산모 연령의 임신 관련 혈장 단백질 A (PAPP-A) 및 유리 베타 인간 융모막 성선 자극 호르몬 (hCG). 이 검사는 다운 병의 영향을받는 임신 10 건 중 약 7 건 (68 %)을 감지합니다. 위험도가 높은 여성에게 양수 천자 또는 CVS를 제공하는 것이 일반적입니다. 이 검사를받은 여성 20 명 중 1 명 (5 %)은 '고위험'결과를 보이지만, 이들 여성 대부분은 다운 병을 앓고있는 아기를 낳지 않습니다. 우리는 임신 첫 14 주 동안의 검사를 위해 그것을 발견했습니다. 두 개 이상의 혈액 표지자로 구성된 혈청 검사의 사용을 뒷받침하는 증거는 거의 없습니다.

혈액 검사 자체는 일상적인 혈액 검사의 위험에 부정적인 영향을 미치지 않습니다. 그러나 '고위험'선별 검사 결과와 양수 천자 또는 CVS를받은 일부 여성은 다운 병에 영향을받지 않는 아기를 유산 할 위험이 있습니다. '고위험'선별 검사 결과에 따라 부모는 양수 천자인지 CVS인지 판단 할 때이 위험을 평가해야합니다.

이중 마커 검사는 태아의 염색체 기형을 확인하기 위해 주로 임산부에게 제공되는 검사 유형입니다. 이 검사는 또한 다운 증후군이나 에드워드 증후군과 같은 태아의 모든 유형의 신경 학적 상태를 감지하는 데 중요한 역할을합니다. 태아의 염색체 이상은 심각한 발달 기형을 유발하고 출생 후 아동에게 다양한 건강 문제를 일으킬 수 있지만 이러한 이상은 극히 드뭅니다. 이중 마커 검사는 특히 선천적 결함 및 인슐린 의존성 1 형 당뇨병의 가족력이있는 35 세 이상의 임산부에게 제공됩니다.

• 이중 선별 검사는 공복에 시행됩니까?

이중 스크리닝 테스트에는 준비가 필요하지 않지만 11 ~ 14 주 사이에 어느 날에 수행 할 수 있지만 금식이나 포만감은 테스트 결과에 영향을주지 않습니다.

• 이중 선별 검사 결과는 무엇입니까?

이중 선별 검사 결과는 양성과 음성의 두 가지 범주로 분류됩니다. 결과는 비율 형태로도 제공됩니다. 1:10에서 1 : 250의 비율은 고위험 영역에있는 긍정적 인 결과를보고합니다. 1 : 1000 이상의 비율은 부정적인 결과와 함께 낮은 위험으로 간주됩니다.

이 비율은 어린이가 문제를 겪을 확률을 결정하는 지표입니다. 각 비율은 아이가 여러 번의 임신 중에 장애를 가질 가능성을 나타냅니다. 예를 들면 다음과 같습니다. 1:10 비율은 임신 10 건 중 1 명의 어린이가 장애가 발생할 가능성이 매우 높다는 것을 의미합니다. 1 : 1000의 비율은 1,000 명의 임신 중 1 명의 어린이가 장애를 가지고 있음을 의미합니다.