이제 모든 염색체를 하나씩 검사 할 수 있습니다.
FISH, CGH, NGS; 착상 전 유전자 진단 실습 중에 사용하는 기술의 약칭입니다. PGT; 자궁 착상 및 임신 단계 이전에 고도의 유전자 분석 방법으로 배아를 검사하여 염색체 및 유전자 수준에서 유전 질환을 검출합니다. 즉, 우리는 배아가 자궁에 배치되기 전에 생검을 통해 배아에서 채취 한 하나 또는 몇 개의 세포로 배아의 유전 적 구조에 대한 아이디어를 얻으려고합니다. 개인을 구성하는 유전자는 한 페이지로 간주됩니다. 우리는 이러한 페이지의 바운드 형태를 염색체라고 부릅니다. 우리 배아의 각 피부에는 두 가지가 있습니다. 하나는 어머니에게서, 다른 하나는 아버지에게서 얻습니다. 인간은 23 쌍의 염색체를 가지고 있습니다. 남성의 성 염색체는 X와 Y의 형태이기 때문에 24 개의 다른 염색체가 나타납니다. 때때로 결핍, 과잉 또는 페이지 손실이 어머니와 아버지로부터 나오는 배아의 염색체에서 발견 될 수 있습니다. 우리는 염색체의 수치 적 및 구조적 장애를 발견하는 과정을 착상 전 유전자 검사라고하고, 알려진 유전자 영역의 질병을 조사하는 것을 착상 전 유전 진단이라고합니다. PGD 응용 프로그램의 첫해에는 FISH 방법으로 몇 개의 염색체 만 검사하여 조건에 대한 아이디어를 얻을 수있었습니다. 수년에 걸쳐 개발 된 CGH 및 NGS 기술 덕분에 이제 우리는 염색체 내의 모든 염색체와 근막을 검사 할 수있는 기회를 갖게되었습니다. PGD의 효율성과 신뢰성을 높이고 24 개의 다른 염색체를 모두 볼 수 있습니다. 우리가 고전적인 PGT라고 부르고 지난 몇 년 동안 널리 사용되는 FISH 방법은 충분하지 않습니다. CGH 및 NGS 기술로 배아 발달 5 일째에; 생검을 수행하고 24 개의 염색체를 모두 살펴보면 IVF 치료의 효과가 증가합니다.
유전자 시퀀스 기술
매일 발전하는 이러한 기술덕분에 앞으로의 치료부모가 될 위험은 없습니다.안 그래?
기술 및 치료 방법 개발목적; 성공 차트증가하여 점점 더 많은 임신기회를 잡아라. 최종 목표 비율100 번 성공했지만우리는 도달하지 않습니다. 유효한외부에서 볼 때 기술공상 과학 소설처럼 들리면불임 문제가 있습니다.지원하는 모든 커플을 돕는가능한 단계와 지식 수준에서아니. 예를 들면 다음과 같습니다. 아직 치료 신청 중커플의 10 %에서성숙한 정자가 배아를 형성하거나난자 세포를 얻을 수 없습니다. 그러나이러한 개발 기술 덕분에과거에 부모가있을 수 있음요즘 보이지 않는 많은 커플자녀를 가질 수 있습니다. 신흥 기술맞춤형 치료 프로그램그리고 모든요 전에 더 많은 커플이 아기를 낳습니다제공됩니다.
유전성 질환이 감소 할 것입니다
이러한 포괄적 인 응용 프로그램 덕분에유전병이 끝날까요?
염색체 스크리닝 애플리케이션이 효과적입니다.효율적으로 사용하면 유전 적 이상이아기 출산이 감소합니다. 특히 유전장애가 있거나 고령자아이를 갖고 싶어하는 여성; 양자 모두임신 손실, 질병 또는이상이있는 아기 출산을 방지합니다.동시에 유전 질환다 인성 요인으로 인한 돌연변이있을 상황이 있습니다. 따라서완전히 근절되지 않으면 증가그것은 예방되고 크게 줄어들 것입니다.최근 몇 년 동안 동시에 도입 됨600 개 이상의 유전병과 6 천개가 넘는유전성 질병 유발 돌연변이개인 감지 가능부부는 테스트 덕분에 더 많은 어린이입니다.소유하지 않고 자녀에게 물려 줄 수있는 것유전 위험도 볼 수 있습니다. 양자 모두부모에서 운송이 감지되는 경우배아의 유전 적 결함스캔 할 수 있습니다. 이 기술은 현재 튜브에 있습니다.우리는 아기 센터에서 일상적으로 사용할 수 있습니다.하지만 15 년 전에는이 모든 것이 미래에있었습니다우리가 만나기를 기대했던 꿈이었습니다.
